아스트라제네카와 옥스퍼드 대학교가 공동 개발한 코로나19 백신이 3상 임상 시험 중간 결과 평균 70%의 면역 효과를 나타냈다.
파스칼 소리어트 아스트라제네카 최고경영자(CEO)는 성명을 통해 "코로나19에 맞서는 이 백신의 효능과 안전성은 매우 뛰어나며 공중 보건 위기에도 즉각적인 영향을 미치게 될 것”이라고 밝혔다.
이번 시험 중간 결과 아스트라제네카와 옥스퍼드 대학교의 백신 후보물질은 백신 복용량에 따라 62%에서 90% 사이의 효능이 나타난 것으로 보고됐다.
앞선 지난주 화이자는 3상 임상 시험 최종 결과 독일 바이오엔테크와 공동 개발한 코로나19 백신의 면역 효과가 95%를 기록했다고 발표했다. 또한 이에 앞선 지난주 월요일에는 미국 제약회사 모더나가 자사 백신에 대한 예비 자료를 발표하며 94.5%의 백신 예방률 효과를 밝혔다.
아스트라제네카는 성명서를 통해 “영국과 브라질에서 실시된 백신 후보물질(AZD1222)에 대한 임상 시험 중간 분석 결과 백신이 코로나19 예방에 매우 효과적이었다. 참가자들에게서 입원이나 심각한 질병 사례는 보고되지 않았다”라며 “백신 후보물질(AZD1222)을 절반만 투여한 후 최소 한달 간격으로 1회분 용량을 완전히 투여했을 때 90%의 효능을 보였다(n=2,741)”라고 말했다.
이어서 “1회 용량을 전체 투여하고 최소 한 달 간격으로 두 번째 완전한 양을 처방했을 때는 (총 2회분 투약) 62%의 효능을 보였다(n=8,895)”라며 “두 가지 투여법을 합한(n=11,636) 평균 효능은 70%”라고 설명했다.
아스트라제네카는 “조건부 혹은 조기 승인을 받기 위해 전 세계 당국에 관련 제출 서류를 즉시 준비하겠다”라고 밝혔다.
이어서 세계보건기구(WHO)에 긴급 사용 승인을 요청해 저소득 국가에서 백신이 사용될 수 있도록 가속화하겠다고 덧붙였다.
아스트라제네카는 규제 승인 여하에 따라 2021년에 최대 30억 회 분을 생산할 수 있도록 노력하겠다고 밝혔다.
회사 측은 또한 이 백신이 섭씨 2도에서 8도의 일반 냉장 상태에서 최소 6개월간 보관, 운반, 취급될 수 있다고 설명했다.
한편 옥스퍼드 대학교의 앤드류 폴라드 교수는 이번 연구 결과를 설명하며 “많은 생명을 구할 수 있는 효과적인 백신이라는 것을 연구 결과가 보여준다”라고 평가했다.
그는 “우리 백신의 복용 요법 중 한 가지가 90%의 효과를 나타냈다는 것은 흥분되는 일이다. 이 복용 방법이 사용된다면 더 많은 사람들이 계획된 백신 공급으로 예방 접종을 받을 수 있을 것”이라고 강조했다.
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