اداره محصولات درمانی روز سه‌شنبه (۲۸ فبروری) اعلام کرد که ۵۵ داروی ضدسرفه حاوی فولکودین (Pholcodine) را به دلیل مشکلات ایمنی از فهرست کالاهای درمانی آسترالیا حذف کرده است.
این اداره از فروشندگان خواست که این محصولات را از قفسه‌های شان بردارند و با برگرداندن آن‌ها به عمده‌فروشان، پول شان را پس بگیرند.
فولکودین در ترکیب طیف گسترده‌ای از داروهای بدون نسخه، از جمله شربت‌ها و قرص‌هایی که برای درمان سرفه خشک مصرف می‌شوند، استفاده می‌شود. همچنین این ماده در ترکیب محصولاتی که علایم سرماخوردگی و آنفلوانزا را درمان می‌کنند نیز استفاده می‌شود.
داروهای فراخوانده شده محصول شرکت‌های مختلف داروسازی هستند.
نگرانی از چیست؟
اداره محصولات درمانی آسترالیا پس از آن‌که آژانس دارویی اروپا توصیه به لغو مجوز بازاریابی داروهای حاوی فولکودین در کشورهای اروپایی شد، بررسی‌های خود را در این باره آغاز کرد.
در اعلامیه تی‌جی‌ای آمده است که بررسی‌های کمیته ایمنی آژانس دارویی اروپا نشان می‌دهند که مصرف داروهای فولکودین‌دار با داروی آنفلوانزا باعث واکنش آلرژیک شدید می‌شود.
به گفته تی‌جی‌ای، تحقیقات نشان می‌دهند که داروهای حاوی فولکودین خطر «واکنش‌های آنافیلاتیک» یا واکنش‌های آلرژیک ناگهانی، شدید و خطرناک را در برابر داروهای خاصی که در جریان جراحی برای بیهوشی استفاده می‌شوند، افزایش می‌دهد.
جان اسکریت، رییس تی‌جی‌ای، گفت: «پیش‌بینی این‌که چه کسی ممکن است در طول بیهوشی در معرض خطر آنافیلاکسی باشد، دشوار است و برخی از بیماران شاید ندانند که اخیراً داروهای فولکودین‌دار مصرف کرده‌اند یا خیر.»
او افزود: «علاوه بر این، در حالی که مراکز جراحی شاید در مورد داروهای تجویزی بیمار سوال کنند، ممکن است در مورد محصولات بدون نسخه سوال نکنند.»
اداره محصولات درمانی تا اکنون ۵۰ گزارش مشکوک به واکنش‌های آنافیلاکسی مرتبط با فولکودین را از آسترالیا دریافت کرده که در یک مورد بیمار جان خود را از دست داده است.
بيشتر بخوانيد
چطور به خدمات سقط جنین در آسترالیا دسترسی حاصل کنیم؟
توصیه به مصرف‌کنندگان و بیماران چیست؟
پروفیسر اسکریت گفت، مصرف‌کنندگان باید از طبیب یا داروفروش خود در مورد جایگزین‌های ایمن‌تر برای درمان سرفه خشک کمک بگیرند.
او همچنین به بیمارانی که تحت جراحی قرار می‌گیرند و باید بیهوش شوند توصیه کرد که اگر در ۱۲ ماه گذشته داروهای فولکودین‌دار مصرف کرده‌اند، حتماً آن را با طبیب معالج خود در میان بگذارند.
او افزود: «متخصصان سلامت نیز باید بررسی کنند که آیا بیمارانی که قرار است تحت بیهوشی عمومی قرار بگیرند، در ۱۲ ماه گذشته از فولکودین استفاده کرده‌اند یا خیر.»
