要點：
- 根據土耳其對中國科興所研發的新冠疫苗進行的後期試驗所獲得的中期數據顯示，疫苗的有效率為百分之91.25
- 不過，巴西的研究結果顯示，疫苗的有效率只是超過百分之50
- 土耳其已同意購買5千萬劑由科興生物研發的疫苗
巴西的研究人員也正在對該疫苗進行最後的第3期試驗，不過，結果顯示，疫苗的有效率只是超過百分之50，但應該公司的要求， 不公開有關的全部試驗結果，而這引發了有關測試的透明度問題。
土耳其研究人員於星期四表示，除了有一名接受測試的人士出現過敏反應外，在試驗期間他們並未發現有嚴重的副作用。
研究人員又表示，疫苗引起的常見不良反應，包括發燒、輕度疼痛和輕度疲勞。
研究人員說，土耳其的試驗是於9月14日開始，並經已為超過7,000名志願人士注射疫苗。而他們在週四公佈的結果是基於對1,322名人士所獲得的數據得出的。
上個月輝瑞（Pfizer）、莫德納（Moderna）和阿斯利康（AstraZeneca）的疫苗試驗結果取得了積極的成果後，科興是首間發布後期臨床試驗細節的中國疫苗生產商。
土耳其研究人員在與衛生部長法科卡（Fahrettin Koca）一起公佈結果時說，在試驗期間被感染的29人中，有26人是使用了安慰劑，同時，他們亦補充說，試驗將持續至有40人被感染為止。
法科卡說：『我們現在確定這種疫苗是可以安全及有效地使用在土耳其民眾身上。』 他又補充說，土耳其將使用這些數據來向該疫苗發出許可證。
他還說，研究人員最初計劃在40人被感染後宣布結果，但是研究結果顯示，志願人士在接種疫苗後的不良反應極小，因此認為該疫苗是安全的。
他說： 『雖然是有風險，但我們看到的結果是其中有三人的新冠病毒測試是呈陽性，但卻沒有發燒或呼吸道問題，... 而我們亦可以說，儘管這有風險，但那三名人士在測試上只是經歷輕微狀況 。』
土耳其已同意購買5千萬劑由科興生物研發的疫苗，並原定於12月11日之前會收到疫苗，但由於該批疫苗的運送被延遲， 而法科卡說，300萬劑疫苗預計可在下周一到達，同時，他亦表示，土耳其將會先為衛生工作人員接種疫苗， 預計首批接種疫苗的人數約為900萬人。
科興生物亦經已與印尼、巴西、智利和新加坡等國家簽署了供應疫苗協議，並正與菲律賓和馬來西亞進行談判。
中國於7月經已開始一個緊急使用計劃，對一些特定群組中具高感染風險的人士注射了科興研發的疫苗。
該疫苗是基於傳統的疫苗技術研發，使用無法在人體細胞中復制以觸發免疫反應的滅活新冠病毒。
至於由輝瑞及BioNTech和莫德納（Moderna）研發的疫苗， 則是使用一種稱為合成信使RNA（mRNA）的新技術來激活針對該病毒的免疫系統。而這些疫苗所需的冷藏溫度亦低很多。
法科卡說，土耳其將與輝瑞及BioNTech簽署協議，購入450萬劑疫苗， 預計將於3月底前運往當地，之後，土耳其亦可選擇再購買多3000萬劑疫苗。
傳染病和臨床微生物學專家柯克薩爾（Iftihar Koksal）醫生說，至少需有百分之75的人口接種疫苗才能顯著減少病毒的傳播。
她說：『科興的疫苗已經證明沒有任何致命的副作用，因為全世界已經數以千計的人士接種了該疫苗。』
根據土耳其衛生部的數據，截至星期四為止，死於新冠肺炎的人數增加了254人，至19,115人，而感染新冠的人數亦增加了18,102人。
目前可在澳洲多個地方接受新冠病毒測試。如出現傷風或感冒症狀，應致電家庭醫生或撥打 1800 020 080 致電「全國新冠病毒健康資訊熱線」，以安排進行測試。
聯邦政府推出的追蹤新冠病毒的應用程式 COVIDSafe 可在手機中的應用程式商店下載。
