而对上一次有关新冠确诊个案的报告中显示当局经已进行了16,000多次的新冠病毒测试，其中有10名在酒店隔离从海外回澳的人士证实对检测呈阳性反应。
新州卫生厅的菲泽尔（Jan Fizzell）说，该州仍有70宗活跃病例。
菲泽尔说：『尽管过去14天在新州并没有新确诊本地个案，但我们仍鼓励大家接受检测，即使他们只出现轻微的症状，例如流鼻涕、喉咙发痒、咳嗽或发烧。任何有关症状都可能是感染了新冠病毒。』
另外，美国食品及药物监管局（FDA）的外界顾问将于下个月开会，讨论是否授权辉瑞和德国药厂BioNTech联合研制的新型冠状病毒疫苗，可以在紧急情况下使用，如果获得授权，疫苗最快可以在下月初开始接种，在年底可提供至少2500万剂疫苗，辉瑞又计划向欧盟及英国申请同样的紧急使用授权。
辉瑞是继申请批准其疫苗后再提出紧急使用授权的申请，而该疫苗的研制，对预防新冠病毒迈出重要一步。
疫苗和相关生物产品咨询委员会将于12月10日开会，讨论有关疫苗的安全和有效性。而美国食品及药物监管局专员哈恩（Stephen Hahn）说，虽然未能预测审查所需时间要多久，但他们是会尽快完成审批的程序。
辉瑞于日前宣布其疫苗在预防轻度至重度新冠病情方面的有效率达百分之95。如果获得批准，美国最早可在下个月开始推出数百万剂疫苗。
另外，英国卫生大臣夏国贤表示，英国政府亦已正式要求英国医疗监管机构评估该疫苗的有效程度。
夏国贤表示： 『如果监管机构批准使用一种疫苗，英国人在下个月便可以开始接种疫苗，而在新年开始就可以大幅推出使用疫苗。』
不过夏国贤警告指疫苗未能有效使用前，仍要继续防疫措施，同时，他亦指英国全国封城措施在下月2日届满之后，亦难以即时恢复正常。
除了辉瑞研发的疫苗之外，另一间美国药厂莫德纳日前亦公布他们的疫苗的有效率达到百分之94.5，而欧盟委员会主席冯德莱恩则预期，辉瑞和莫德纳两间公司的疫苗相信会在年底前获欧洲当局审批。而西班牙首相桑切斯就表示希望到明年下半年，在该国的四千七百万的人口当中会有「相当多」的国民可以接种到疫苗。
